Licencia Previa de Funcionamiento: ¿Necesitas una? ¿Cómo Obtenerla?

Fernando

Licencia previa de funcionamiento. Producto sanitario. AEMPS

En España, conforme a lo establecido por los Reales Decretos 192/2023 y el nuevo 942/2025, de producto sanitario y de producto sanitario de diagnóstico in vitro; los fabricantes, importadores y agrupadores de producto sanitario requieren una Licencia previa de funcionamiento, otorgada por la AEMPS.

¿Cómo conseguir la Licencia Previa de Funcionamiento?

A continuación, los principales pasos para conseguir la Licencia Previa de Funcionamiento de instalaciones de productos sanitarios:

Las actividades sometidas a Licencia previa de funcionamiento son:

De esta forma, si desarrollas una actividad enmarcada en alguna de las anteriores; ten en cuenta que la Licencia previa de funcionamiento es un requisito en España.

Trazabilidad de producto sanitario y obligaciones de registro

Los Reglamentos MDR e IVDR imponen obligaciones de registro de producto sanitario. Esta obligación, el registro en EUDAMED, se hará posible tras conseguir la Licencia Previa de Funcionamiento, a través del SRN.

El fabricante, deberá contar con un sistema de trazabilidad basada en el «Unique Device IDentificator», UDI.

Instalaciones de producto sanitario

Ten presente que las instalaciones no están sometidas a ningún requisito anormal ni excepcional.

  • Disponer de las instalaciones y maquinaria suficiente, de acuerdo con tus propias necesidades.
    • Propias de la empresa.
    • O subcontratadas, siempre que sean adecuadas y suficientes.
  • Un mantenimiento adecuado.
  • Una limpieza suficiente, de nuevo, conforme a las necesidades concretas de tu propio producto.
  • Un control de la contaminación,
    • ya sea por suciedad o restos generados en los procesos o
    • control de plagas o roedores.
  • Un control ambiental del entorno de trabajo.

Artículos relacionados

Resumen sobre Seguridad y Funcionamiento Clínico (SSCP)

En el marco del Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios, uno de los documentos...

Leer más >

Productos del Anexo XVI del MDR: requisitos regulatorios y fechas clave

El Reglamento (UE) 2017/745 sobre productos sanitarios (MDR) amplía el ámbito de aplicación de...

Leer más >

Importancia de la trazabilidad en productos sanitarios

Cuando hablamos de productos sanitarios, uno de los aspectos más importantes, y a la...

Leer más >

Investigación clínica en producto sanitario

La investigación clínica es un paso clave en el desarrollo y la puesta en...

Leer más >

Consultoría de producto sanitario
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.