Evaluación clínica

Proceso sistemático, planificado y documentado por el cual se recogen, analizan y evalúan los datos clínicos del producto sanitario para verificar su seguridad y funcionamiento.

La evaluación clínica es un proceso iterativo, sistemático, planificado, documentado y continuo de evaluación de datos e información que permita al fabricante, a través de su análisis y evaluación, garantizar la seguridad clínica del producto sanitario.

La evaluación clínica será exhaustiva y objetiva, teniendo en cuenta datos tanto favorables como desfavorables.

Su alcance, profundidad y amplitud serán proporcionales a la naturaleza, clasificación, finalidad prevista y riesgos previsibles de cada producto.

La evaluación podrá basarse en datos clínicos de productos de los que puedan extraerse conclusiones sólidas debido a su similitud y equivalencia, así como de investigaciones clínicas desarrolladas con el fin de comprobar la conformidad de producto.

En el análisis de productos equivalentes se tendrán presentes las características técnicas, biológicas y clínicas de los productos, en la medida de que las diferencias no supongan diferencias clínicas relativas a su seguridad y funcionamiento clínicos de producto, basando siempre las equivalencias en datos científicos justificados por el fabricante.

Investigaciones clínicas

En caso de investigaciones clínicas siempre cumplirán los principios y requisitos aplicables y serán documentadas en informes que servirán de apoyo a la evaluación clínica de producto.

Conformidad del producto

La recopilación de datos clínico y no clínicos permitirá al fabricante demostrar la conformidad del producto en base a los requisitos de seguridad y funcionamiento aplicables a cada uno.

Si necesitas ayuda, orientación o soporte con la evaluación clínica de tu producto, ponte en contacto con nosotros y trabajaremos para desarrollar la mejor solución.

Blog

Etiquetado: requisitos clave y errores a evitar

Etiquetado: requisitos clave y errores a evitar

El etiquetado de un producto sanitario no es un mero trámite. Es una pieza...

Leer más >

Real Decreto 942/2025

El Real Decreto 942/2025 en el marco del IVDR: implicaciones regulatorias clave en España

El Real Decreto 942/2025 de producto sanitario para diagnóstico in vitro; desarrolla y complementa...

Leer más >

Evaluación del funcionamiento bajo IVDR

Evaluación del funcionamiento bajo IVDR: requisitos clave

La evaluación del funcionamiento es uno de los pilares fundamentales del Reglamento (UE) 2017/746...

Leer más >

Consultoría de producto sanitario
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.