Evaluación clínica

Proceso sistemático, planificado y documentado por el cual se recogen, analizan y evalúan los datos clínicos del producto sanitario para verificar su seguridad y funcionamiento.

La evaluación clínica es un proceso iterativo, sistemático, planificado, documentado y continuo de evaluación de datos e información que permita al fabricante, a través de su análisis y evaluación, garantizar la seguridad clínica del producto sanitario.

La evaluación clínica será exhaustiva y objetiva, teniendo en cuenta datos tanto favorables como desfavorables.

Su alcance, profundidad y amplitud serán proporcionales a la naturaleza, clasificación, finalidad prevista y riesgos previsibles de cada producto.

La evaluación podrá basarse en datos clínicos de productos de los que puedan extraerse conclusiones sólidas debido a su similitud y equivalencia, así como de investigaciones clínicas desarrolladas con el fin de comprobar la conformidad de producto.

En el análisis de productos equivalentes se tendrán presentes las características técnicas, biológicas y clínicas de los productos, en la medida de que las diferencias no supongan diferencias clínicas relativas a su seguridad y funcionamiento clínicos de producto, basando siempre las equivalencias en datos científicos justificados por el fabricante.

Investigaciones clínicas

En caso de investigaciones clínicas siempre cumplirán los principios y requisitos aplicables y serán documentadas en informes que servirán de apoyo a la evaluación clínica de producto.

Conformidad del producto

La recopilación de datos clínico y no clínicos permitirá al fabricante demostrar la conformidad del producto en base a los requisitos de seguridad y funcionamiento aplicables a cada uno.

Si necesitas ayuda, orientación o soporte con la evaluación clínica de tu producto, ponte en contacto con nosotros y trabajaremos para desarrollar la mejor solución.

Blog

Importancia de la trazabilidad en productos sanitarios

Cuando hablamos de productos sanitarios, uno de los aspectos más importantes, y a la...

Leer más >

Investigación clínica en producto sanitario

Investigación clínica en producto sanitario

La investigación clínica es un paso clave en el desarrollo y la puesta en...

Leer más >

Periodos transitorios IVDR

IVDR: los periodos transitorios entran en una fase crítica en 2026

La ampliación de los periodos transitorios del Reglamento (UE) 2017/746 (IVDR) ha generado cierta...

Leer más >

Consultoría de producto sanitario
Resumen de privacidad

Esta web utiliza cookies para que podamos ofrecerte la mejor experiencia de usuario posible. La información de las cookies se almacena en tu navegador y realiza funciones tales como reconocerte cuando vuelves a nuestra web o ayudar a nuestro equipo a comprender qué secciones de la web encuentras más interesantes y útiles.