Consentimiento informado. Investigación clínica de producto sanitario

El consentimiento informado en una investigación clínica El consentimiento informado en una investigación clínica es un documento escrito, fechado y firmado por la persona que realiza la entrevista previa a la realización de una investigación clínica y por la persona que participará en ella, o su representante legal, cuando el sujeto no sea capaz de dar su consentimiento.Dicha persona […]